【含量測定】對照品溶液的制備取硫酸亞鐵對照品

0. 4g，精密稱定，置100ml量瓶中，加硫酸溶液（1 一20)lml和

水80ml使溶解，加水至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml

量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得(每l m l中含硫酸亞鐵80/xg)

(臨用配制）。

標準曲線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、4ml、

6ml、8ml,分別置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1% 鹽酸羥

胺溶液lml及0 . 2%2，2-聯吡啶乙醇溶液1ml，混勻，加水至

刻度,搖勻；以相應的溶液為空白。照紫外-可見分光光度法

(通則0401)，在5 2 2 n m的波長處測定吸光度，以吸光度為縱

坐標、濃度為橫坐標繪制標準曲線。

測定法取本品3 0丸，精密稱定，剪碎，取2 g，精密稱

定，置500ml量瓶中，加硫酸溶液（l— 20)5ml和水200ml，超

聲處理至全部溶散，加水至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液約

20ml，精密量取續濾液10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，

搖勻，精密量取5ml，置25ml量瓶中，照標準曲線制備項下的

方法，自“加水至10ml”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀

出供試品溶液中硫酸亞鐵的量，計算，即得。

本品每丸含皂礬以硫酸亞鐵(FeS04 • 7 H 20 )計，不得少

于 30. O m g。